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Causas. El síndrome de Prader-Willi es una afección genética causada por un error en uno o más genes. Aunque no se sabe exactamente qué causa el síndrome de Prader-Willi, el problema radica en los genes de una región del cromosoma Salvo por los genes relacionados con las características sexuales, todos los genes vienen en pares.
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Las causas genéticas del síndrome de Prader-Willi son muy complejas. Como el riesgo es al base de la causa es necesario determinar la causa especifica (disomia uniparental, deleción, translocación) y se recomienda que se consulte un especialista en genética.
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› › Enfermedades y afecciones.
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El síndrome de Prader-Willi es
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El síndrome de Prader-Willi generalmente es causado por cambios genéticos en la zona "inestable" del cromosoma 15, que afecta la regulación de la expresión génica, es decir cómo se activan y desactivan los genes.
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